Sự kiện sắp diễn ra:

Tài liệu HDSD Thư việnPhục vụ ngoài giờ từ thứ 2 đến thứ 6 và ngày thứ 7 Dịch vụ gởi sách giáo trình tận nhà cho sinh viên CSDL trực tuyến miễn phí OnePetro Danh mục tài liệu mớiGia hạn tài liệu online

Đan cài ion Na+ vào olivine LiFePO4

Bài báo “Nghiên cứu quá trình đan cài ion Na+ vào cấu trúc olivine LiFePO4”.

Tác giả: Nguyễn Hoàng Anh, Lê Phạm Phương Nam, Huỳnh Lê Thanh Nguyên, Trần Văn Mẫn, Lê Mỹ Loan Phụng.

Trích trong Tạp chí Phát triển Khoa học và Công nghệ - Khoa học Tự nhiên, đăng ngày 30/3/2019.

Trong thế kỷ 21, pin sạc chính là chìa khóa trong các hoạt động của xã hội hiện đại do có khả năng ứng dụng từ các thiết bị dị động (điện thoại di động, máy tính xách tay...) đến các ứng dụng công nghiệp như (xe điện, xe lại điện hay lưới điện thông minh). Trong số các loại pin sạc, pin sạc Li-ion (LIBs) được xem như là loại pin sạc tốt nhất do có mật độ năng lượng và công suất cao. Pin sạc Na-ion (SIBs) có thể được xem như là ứng viên tiềm năng bên cạnh pin sạc Li-ion. Hai loại pin sạc LIBs và SIBs có cùng nguyên lý hoạt động với sự đan cài thuận nghịch ion Li+ hay Na+ vào trong cấu trúc vật liệu điện cực dương và vật liệu điện cực âm trong quá trình hoạt động.

Nghiên cứu tập trung khảo sát cấu trúc tinh thể, hình thái và tính chất điện hóa của vật liệu olivine LiFePO4 tổng hợp bằng phương pháp thủy nhiệt, sau quá trình oxy hóa điện hóa và sau khi đan cài ion Na+. Cấu trúc và hình thái vật liệu được khảo sát bằng các phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD), kính hiển vi điện tử quét (SEM) và phổ tán xạ Raman. Kết quả thu được từ phương pháp Rietveld Refinement từ giản đồ XRD của LiFePO4 cho hệ số χ2 nhỏ (2,32%), điều này chứng tỏ cấu trúc của vật liệu này được tổng hợp bằng phương pháp thủy nhiệt sạch, không có tạp chất. Kết quả ảnh SEM cho thấy vật liệu tổng hợp có kích thước hạt đồng đều, với kích thước hạt phân bố ở cấp độ micromet.

Vật liệu LiFePO4 được nghiên cứu khả năng đan cài ion Na+ vào cấu trúc sau quá trình oxy hóa điện hóa với tốc độ C/20. Kết quả phân tích tính chất phóng-sạc cho thấy dung lượng riêng cao nhất đạt 80 mAh/g. Kết quả ex-situ XRD cho thấy cấu trúc khung FePO4 được duy trì ổn định trong quá trình di chuyển thuận nghịch của ion Na+ với dung lượng riêng đạt 73 mAh/ g trong 30 chu kỳ.

Đọc toàn văn:

http://stdjns.scienceandtechnology.com.vn/index.php/stdjns/article/view/724/992